胰島素ELISA試劑盒主要由標記試劑（R1）和固相試劑（R2）組成。標記試劑組成：吖啶翁酯標記鼠抗胰島素單克隆抗體、碟丹化鈉、牛血清白蛋白；固相試劑組成：順磁性顆粒結合鼠抗胰島素單克隆抗體、碟丹化鈉、牛血清白蛋白。
用夾心ELISA試劑盒測定人胰島素水平。用純化的人胰島素自身抗原包被微孔板制成固相抗原。將胰島素自身抗體依次加入包被的微孔板中，與HRP標記的胰島素自身抗原結合，形成抗原-抗體-酶標記的抗原復合物。洗滌后，加入TMB顯色。
胰島素ELISA試劑盒的實驗步驟及計算方法介紹：
一：本產品的使用步驟如下
1）將所需數目的板條置于板架上。。
2）用一次性吸嘴將標準品﹑質控品和樣品分別25μL加入相應的檢測孔中。
3）每孔加入25μL的酶聯(lián)物。
4）充分混合10秒，在此步驟中充分混合非常重要。
5）室溫下溫育30分鐘。
6）快速丟棄測試孔中的內容物，向每個孔中加入400μl洗滌液，將板洗三次，并在吸水紙上拍打干燥，以除去殘余液體。注：清洗過程的正確操作將顯著影響實驗的靈敏度和準確性。
7）每孔加入50μL的酶復合物。
8）在室溫下溫育30分鐘。
9）快速棄去檢測孔中的內含物，每孔加入400μL的洗滌液洗板三次，在吸水紙上拍干以除去殘余液體。
10）每孔加入50μL的底物液。
11）在室溫下溫育15分鐘。
12）每孔加入50μL的終止液終止反應。
13）在加終止液后10分鐘內于450±10nm處讀取OD值。
二：胰島素ELISA試劑盒計算結果
1)計算標準品﹑質控品和病人樣品的平均吸光度。
2)以吸光率為Y軸，濃度為X軸，按照從標準品中獲得的平均吸光率和其相對應的濃度值，繪制一條標準曲線。
3)利用樣品的平均吸光率，在標準曲線上得出其相應的濃度值，
4)自動方法：使用計算機三次方模式﹑四參數模式或雙對數函數的計算機程序可得到結果。
5)樣品的濃度可直接從標準曲線中獲得。如果樣品的濃度高于高標準，則需要進一步稀釋。計算濃度時，乘以樣品的稀釋倍數。
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